Властивості 2-аміноацетофенону
Властивості 2-аміноацетофенону
Властивості 2-аміноацетофенону
Властивості 2-аміноацетофенону
вступ
О-амінофенон є важливим тонким хімічним проміжним продуктом, таким як підготовка іонної рідини з високою кислотністю каталітичного синтезу похідних 2-арил-2, 3-дигідро-4 (1H) -хінолону, належить до галузі технології підготовки хімічних матеріалів .Винахід відноситься до способу каталітичного синтезу похідних 2-арил-2,3-дигідро-4(1Н)-хінолону висококислотної іонної рідини. Метод використовує о-амінофенон і ароматичний альдегід як сировину для реакції, в якій о-амінофенон є важливим тонким хімічним проміжним продуктом, таким як приготування іонної рідини з високою кислотністю для каталітичного синтезу 2-арил-2.Спосіб одержання похідних 3-дигідро-4 (1Н)-хінолону відноситься до галузі техніки отримання хімічних матеріалів.Винахід відноситься до способу каталітичного синтезу похідних 2-арил-2,3-дигідро-4(1Н)-хінолону висококислотною іонною рідиною. Метод використовує о-амінофенон та ароматичні альдегіди як сировину для реакції та синтезує похідні 2-арил-2,3-дигідро-4 (1H)-хінолону під каталітичною дією іонного рідкого каталізатора високої кислотності.Вибравши особливу іонну рідину з високою кислотністю як каталізатор та оптимізувавши параметри процесу реакції, недоліки великої кількості каталізатора, відносно поганої продуктивності рециркуляції, складного процесу очищення продукту та виходу продукту необхідно додатково вдосконалити в існуючому процесі синтезу. бути ефективно подоланими.Синтез похідних 2-арил-2,3-дигідро-4(1Н)-хінолону за каталітичної дії кислотно-іонного рідкого каталізатора. Вибравши в якості каталізатора іонну рідину з високою кислотністю, параметри процесу реакції були оптимізовані.Таким чином, він може ефективно подолати недоліки великої кількості каталізатора, відносно поганої продуктивності рециркуляції, складного процесу очищення продукту та виходу продукту, який необхідно додатково покращити в існуючому процесі синтезу.
Використання
Винахід відноситься до способу одержання о-амінофенону, який включає: у безводному або майже безводному розчиннику метиллітій та індофеновий ангідрид реагують при температурі реакції нижче -50 ℃, реакція завершується, і після обробки отримують цільовий продукт. .
300 мл (1 моль/л тетрагідрофурану) метиллітію додають у суху реакційну пляшку. Після заміни азоту його охолоджували до -75 ℃ під захистом азоту та повільно додавали тетрагідрофуран (25 мл) суміші індіорованого ангідриду (16,3 г, 0,1 моль). Після крапельниці його зберігали при -75 ℃ для реакції. Захист азоту для всього процесу, відстеження TLC процесу. Після реакції вливають у 80 мл води, перемішують протягом 30 хвилин, розшарування, сушіння верхнього шару концентрують 13,6 г, декомпресійну дистиляцію з отриманням цільового продукту 11,7 г, вміст 99,1%, молярний вихід 87,5%.
Опис продукту
CAS | 551-93-9 |
| Англійська назва | 2-аміноацетофенон |
| MF | 551-93-9 |
| МВт | 135.16 |
| EINECS | 209-002-8 |
| Точка зустрічі | 20 °C |
| Болінг Точка | 85-90 °C0,5 мм рт.ст. (освіт.) |
| FEMA | 3906 | 2-АМІНОАЦЕТОФЕНОН |
| Merck | 14 413 |
| Номер JECFA | Помірна токсичність |
Деталі упаковки
2-аміноацетофенон є гарячою продукцією нашої компанії, ласкаво просимо до покупки
Якщо у вас є ще щось запитати, будь ласка, не соромтеся запитати мене.
