Заводська поставка Алопуринол CAS 315-30-0 на складі

Низька цінаАлопуринол CAS 315-30-0 в наявності

Низька цінаАлопуринол CAS 315-30-0 в наявності

Низька цінаАлопуринол CAS 315-30-0 в наявності

Інформація про продукт

Назва продукту: Алопуринол

Синоніми: Hydroxypyrazolodpyrimidine;pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-1-ol;AllopurinolBp2001;

4-оксопіразоло[3,4-d]піримідин; NSC 101655; АЛЛОПУРИНОЛ, USP;

1,5-ДИГІДРО-4H-ПІРАЗОЛО[3,4-D]ПІРИМІДИН-4-ОН (АЛЛОПУРИНОЛ); АЛЛОПУРИНОЛ (P)

CAS: 315-30-0

MF: C5H4N4O

MW: 136,11

EINECS: 206-250-9

Категорії продуктів: різні натуральні продукти; конденсовані кільцеві системи; гетероциклічні сполуки; протипухлини для досліджень

 та експериментальне використання; хімічні реактиви для фармакологічних досліджень; біохімія; піримідин; нуклеооснови та їх 

аналоги; нуклеозиди, нуклеотиди та споріднені реагенти; гетероцикли; проміжні продукти та чисті хімічні речовини; фармацевтичні препарати;

API; Інші API; Різні ферменти; Основи та споріднені реагенти; Нуклеотиди; ZYLOPRIM; інгібітор; 315-30-0; john's

Файл Mol: 315-30-0.mol

Хімічні властивості алопуринолу

Температура плавлення >300 °C (освіт.)

Температура кипіння 250,36°C (приблизна оцінка)

щільність 1,4295 (приблизна оцінка)

показник заломлення 1,8500 (оцінка)

температура зберігання 15-25°C

розчинність 1 М NaOH: розчинний 50 мг/мл, від прозорого до дуже злегка каламутного, від безбарвного до блідо-жовтого

форма Порошок

pka 10,2 (при 25 ℃)

колір Білий або майже білий

Розчинність у воді 0,35 г/л (25 ºC)

Merck 14 279

BCS клас 3,1

InChIKey OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N

Посилання на базу даних CAS 315-30-0 (Посилання на базу даних CAS)

NIST Chemistry Reference Allopurinol (315-30-0)

Система реєстрації речовин EPAАлопуринол (315-30-0)

Використання

інгібітор ксантиноксидази; зменшує вироблення сечової кислоти. Використовується для лікування гіперурикемії та хронічної подагри. 

Антиуролітний

антигіперурикемічний, протиподагричний, антиуролітний

Алопуринол не знижує рівні сечової кислоти в сироватці крові шляхом збільшення виведення сечової кислоти нирками; натомість він знижує рівень уратів у плазмі 

шляхом пригнічення кінцевих етапів біосинтезу сечової кислоти.

Сечова кислота в людини утворюється головним чином шляхом каталізованого ксантиноксидазою окислення гіпоксантину та ксантину до сечової кислоти.

 Алопуринол (8) і його основний метаболіт алоксантин (9) [CAS: 2465-59-0] є інгібіторами ксантиноксидази.

 Пригнічення останніх двох етапів біосинтезу сечової кислоти шляхом блокування ксантиноксидази знижує концентрацію в плазмі та 

виведення сечової кислоти з сечею та підвищення рівнів у плазмі та ниркової екскреції більш розчинних попередників оксипурину. 

У нормі у людини вміст пурину в сечі складається майже виключно з сечової кислоти; лікування алопуринолом призводить до сечовипускання 

виведення гіпоксантину, ксантину та сечової кислоти, кожна з яких має свою незалежну розчинність. Зниження рівня сечової кислоти 

концентрація в плазмі нижче межі розчинності сприяє розчиненню відкладень сечової кислоти. 

Ефективність алопуринолу при лікуванні подагри та гіперурикемії, що виникає внаслідок гематологічних розладів та 

була продемонстрована протипухлинна терапія.

Зображення продукту

Панорама заводу

Центр професійного тестування продукції