Безбарвний рідкий пентанофенон CAS 1009-14-9
![](/template/images/loader.gif)
Безбарвний рідкий пентанофенон CAS 1009-14-9
Назва продукту: Валерофенон
Синоніми: Valerophenone 99%; Valerophenone, 98% 25GR;NSC 58959;n-Valerophenone;Butyl Phenyl Ketone Pentanophenone;1-PHENYL-1-PENTANONE;Valerophenone≥ 99% (GC);Butylphenyl ketone Pentanophenone 1-Phenyl-1- пентанон
CAS: | 1009-14-9 |
MF: | C11H14O |
MW: | 162,23 |
EINECS: | 213-767-3 |
Категорії продуктів: | Інше, азетидини; будівельні блоки; від C11 до C12; карбонільні сполуки; хімічний синтез; кетони; органічні будівельні блоки; 1009-14-9 |
Файл Mol: | 1009-14-9.мол |
Валерофенон Хімічні властивості |
Точка плавлення | -9 °C |
Точка кипіння | 244-245 °C (освіт.) |
щільність | 0,975 г/мл при 20 °C (освітлений) |
показник заломлення | п |
Fp | 217 °F |
температура зберігання | Запечатано в сухому стані при кімнатній температурі |
розчинність | Хлороформ (помірно), етилацетат (трохи) |
форму | Рідина |
колір | Прозорий від світло-жовтого до жовто-зеленого |
Питома вага | 0,98 |
Розчинність у воді | Нерозчинний у воді. |
BRN | 1907717 |
Стабільність: | Стабільний. легкозаймистий. Несумісний з сильними окислювачами, кислотами, основами, пластмасами. |
InChIKey | XKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 2.79 |
Довідник бази даних CAS | 1009-14-9 (довідка з бази даних CAS) |
NIST Chemistry Reference | 1-пентанон, 1-феніл-(1009-14-9) |
Система реєстрації речовин EPA | 1-пентанон, 1-феніл-(1009-14-9) |
Використання та синтез валерофенону |
Хімічні властивості | Валерофенон — це прозора рідина від безбарвного до світло-жовтого або світло-оранжевого кольору, яка розчинна в органічних розчинниках. |
Використання | Валерофенон - це ароматичний кетон, який часто використовують як засіб для дослідження різних фотохімічних процесів. Використовується як проміжний продукт рідких кристалів. Він також є інгібітором ферменту карбонілредуктази. |
Визначення | ChEBI: Валерофенон - це ароматичний кетон, який складається з бензолу, заміщеного пентаноїльною групою. Він відіграє роль леткого компонента олії та рослинного метаболіту. |
застосування | Валерофенон — це прохіральний кетон, який може вступати в реакцію Норріша типу II і, отже, може використовуватися як УФ-актинометр у фотохімічних експериментах. |
Посилання на синтез | Журнал органічної хімії, 42, стор. 1194, 1977 DOI: 10.1021/jo00427a020 Tetrahedron Letters, 30, с. 1773, 1989 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)99576-5 |
Синтез | Валерофенон отримують з бензолу і валерилхлориду реакцією Фріделя-Крафтса або з метилбензоату реакцією Гріньяра. |
Властивості та застосування | 1-феніл-1-пентанон, також відомий як бутилфенілкетон або пентанофенон, належить до класу органічних сполук, відомих як алкілфенілкетони. Це ароматичні сполуки, що містять кетон, заміщений однією алкільною групою, і фенільну групу. 1-феніл-1-пентанон – це з’єднання зі смаком бальзаму та валеріани. 1-Феніл-1-пентанон був виявлений, але не визначений кількісно, у кількох різних харчових продуктах, таких як стебла селери (Apium graveolens var. dulce), зелені овочі та дика селера (Apium graveolens). Це може зробити 1-феніл-1-пентанон потенційним біомаркером для споживання цих продуктів |