Безбарвний рідкий пентанофенон CAS 1009-14-9

Назва продукту: Валерофенон
Синоніми: Valerophenone 99%; Valerophenone, 98% 25GR;NSC 58959;n-Valerophenone;Butyl Phenyl Ketone Pentanophenone;1-PHENYL-1-PENTANONE;Valerophenone≥ 99% (GC);Butylphenyl ketone Pentanophenone 1-Phenyl-1- пентанон

Email

CAS:	1009-14-9
MF:	C11H14O
MW:	162,23
EINECS:	213-767-3
Категорії продуктів:	Інше, азетидини; будівельні блоки; від C11 до C12; карбонільні сполуки; хімічний синтез; кетони; органічні будівельні блоки; 1009-14-9
Файл Mol:	1009-14-9.мол

Валерофенон Хімічні властивості

Точка плавлення	-9 °C
Точка кипіння	244-245 °C (освіт.)
щільність	0,975 г/мл при 20 °C (освітлений)
показник заломлення	п20/Д 1,5143 (літ.)
Fp	217 °F
температура зберігання	Запечатано в сухому стані при кімнатній температурі
розчинність	Хлороформ (помірно), етилацетат (трохи)
форму	Рідина
колір	Прозорий від світло-жовтого до жовто-зеленого
Питома вага	0,98
Розчинність у воді	Нерозчинний у воді.
BRN	1907717
Стабільність:	Стабільний. легкозаймистий. Несумісний з сильними окислювачами, кислотами, основами, пластмасами.
InChIKey	XKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N
LogP	2.79
Довідник бази даних CAS	1009-14-9 (довідка з бази даних CAS)
NIST Chemistry Reference	1-пентанон, 1-феніл-(1009-14-9)
Система реєстрації речовин EPA	1-пентанон, 1-феніл-(1009-14-9)

Використання та синтез валерофенону

Хімічні властивості	Валерофенон — це прозора рідина від безбарвного до світло-жовтого або світло-оранжевого кольору, яка розчинна в органічних розчинниках.
Використання	Валерофенон - це ароматичний кетон, який часто використовують як засіб для дослідження різних фотохімічних процесів. Використовується як проміжний продукт рідких кристалів. Він також є інгібітором ферменту карбонілредуктази.
Визначення	ChEBI: Валерофенон - це ароматичний кетон, який складається з бензолу, заміщеного пентаноїльною групою. Він відіграє роль леткого компонента олії та рослинного метаболіту.
застосування	Валерофенон — це прохіральний кетон, який може вступати в реакцію Норріша типу II і, отже, може використовуватися як УФ-актинометр у фотохімічних експериментах.
Посилання на синтез	Журнал органічної хімії, 42, стор. 1194, 1977 DOI: 10.1021/jo00427a020 Tetrahedron Letters, 30, с. 1773, 1989 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)99576-5
Синтез	Валерофенон отримують з бензолу і валерилхлориду реакцією Фріделя-Крафтса або з метилбензоату реакцією Гріньяра.
Властивості та застосування	1-феніл-1-пентанон, також відомий як бутилфенілкетон або пентанофенон, належить до класу органічних сполук, відомих як алкілфенілкетони. Це ароматичні сполуки, що містять кетон, заміщений однією алкільною групою, і фенільну групу. 1-феніл-1-пентанон – це з’єднання зі смаком бальзаму та валеріани. 1-Феніл-1-пентанон був виявлений, але не визначений кількісно, у кількох різних харчових продуктах, таких як стебла селери (Apium graveolens var. dulce), зелені овочі та дика селера (Apium graveolens). Це може зробити 1-феніл-1-пентанон потенційним біомаркером для споживання цих продуктів