опис | Триптамін — моноаміновий алкалоїд, який може бути синтезований декарбоксилюванням амінокислоти триптофану. Примітно, що триптамін можна знайти в грибах, рослинах, земноводних, тваринах і мікробах. Триптамін має структуру індольного кільця та конденсоване подвійне кільце, яке складається з бензольного кільця та пірольного кільця, пов’язаного з аміногрупою двовуглецевим боковим ланцюгом. Індольне кільце є життєво важливим ядром багатьох складних природних продуктів, які мають значення для відкриття ліків, а також деяких синтетичних і несинтетичних ліків, які базуються на триптаміновому скелеті. Чітка структура хімічної речовини є наближенням до нейромедіатора серотоніну, як добре відомих наркотиків і галюциногенів. Значення триптаміну як психоделічного засобу, нейромодулятора та нейромедіатора добре зрозуміло завдяки його присутності в мозку ссавців у невеликих кількостях. |
Додатки | Аналоги триптаміну, які зазвичай виробляються шляхом його синтетичної модифікації, відіграють значну роль в організмі людини завдяки введенню в його ядро біологічно активних функцій, які можуть спричинити зміни в розумовому та фізичному стані мозку людини. Заміщення в індольному кільці азоту та С-2 його бічного ланцюга утворюють численні нейроактивні сполуки, починаючи від ліків проти мігрені до токсичних речовин, таких як ризатриптан, суматриптан і золмітриптан. Невелика кількість триптаміну необхідна через його летальні наслідки та отруєння з кількох причин. |
Рослини, що містять триптамін | У рослинах триптамін у невеликих кількостях діє як багатообіцяюча фаза рослинного гормону індол-3-оцтової кислоти в одному шляху біосинтезу. N, N-диметилтриптамін (DMT) є похідним триптаміну, який є активним компонентом для галюциногенного ефекту пива, відомого як «виноградна лоза душ». Корінні племена Амазонії традиційно використовували напій у терапевтичних цілях для ефективного лікування деяких фізичних захворювань і розладів зловживання. Чарівні гриби є найпоширенішими грибами, які містять похідні триптаміну. |
Фармакологія | Серотонін (5-гідрокситриптамін, 5-HT), який є природним похідним триптаміну, є важливим сигнальним гормоном, який допомагає в модуляції та регуляції численних процесів у центральній нервовій системі, наприклад, пізнання, сон, регуляція температури, пам’ять і поведінку. Мозок ссавців містить невеликі сліди триптаміну, який зазвичай діє як модулятор або нейромедіатор, вивільняючи агенти серотоніну. Він також є підсилювачем серотонінергічної активності. Усього одна хвилина потрібна триптаміну, щоб викликати психотропні явища, коли він використовується в рекреаційних цілях. Це було пов’язано зі смертельними наслідками та інтоксикаціями з багатьох причин, включаючи низькі токсичні концентрації. |
опис | Триптамін є індольним алкалоїдом і проміжною ланкою в біосинтезі серотоніну та фітогормону мелатоніну в рослинах. Він підвищує рівень терпеноїдних індольних алкалоїдів аймаліцину, стриктозидину та катарантіну в культурах C. roseus. Триптамін також є продуктом метаболізму триптофану у ссавців. Похідні триптаміну були отримані синтетичним шляхом як галюциногенні наркотики, які впливають на серотонінергічну систему. |
Хімічні властивості | Триптамін є біогенним іміном, отриманим в результаті декарбоксилювання триптофану. Це кристалічний порошок від білого до помаранчевого кольору, температура плавлення 118 °C (розкладання при 145-146 °C). Розчинний в етанолі та ацетоні, майже нерозчинний в ефірі, бензолі, хлороформі та воді. |
Використання | Триптамін - це моноаміновий алкалоїд, який міститься в рослинах. Триптамін зазвичай використовується для отримання біологічно активних сполук, таких як нейромедіатори та психоделіки. |
Визначення | ChEBI: Триптамін - це аміноалкіліндол, що складається з індолу, що має 2-аміноетильну групу в положенні 3. Він відіграє роль метаболіту людини, метаболіту рослин і метаболіту миші. Це аміноалкіліндол, індольний алкалоїд, аралкіламіносполука та член триптамінів. Це сполучена основа триптаміну. |