Метотрексат CAS 59-05-2 Білий порошок для мед
- mojin
- Китай
- 7 днів
- 500 т/міс
1, системне медикаментозне лікування карциноми хоріону, злоякісної родимки, усіх видів гострого лейкозу, раку молочної залози, раку легенів, раку голови та шиї, раку травного тракту, раку шийки матки та злоякісної лімфоми.
2. Перфузія артеріальної канюлі добре впливає на рак голови та шиї та рак печінки.
3. Високі дози метотрексату з додаванням тетрагідрофолату кальцію (терапія HDMTX-CFR) мають певний лікувальний ефект як післяопераційна ад’ювантна хіміотерапія або системне лікування прогресуючих уражень, таких як остеосаркома, саркома м’яких тканин, злоякісна лімфома, гострий лімфолейкоз, рак молочної залози, яєчників рак і дрібноклітинний рак легенів.
4. Метотрексат вперше був використаний для лікування ревматоїдного артриту (РА) у 1988 році. Метотрексат у поєднанні з таким біологічним агентом, як адалімумаб, є більш ефективним у полегшенні симптомів захворювання у пацієнтів з РА, уповільнюючи прогресування ураження суглобів (як показано X -промінь), а також покращення фізичної функції. У порівнянні з традиційними препаратами, ефективність біологічних агентів, таких як адалімумаб, сильна, довготривала і добре переноситься.
5, також може полегшити кровотечу при позаматковій вагітності місцева ін'єкція плодового мішка
| Назва продукту | Метотрексат |
| Азовнішній вигляд | Білий порошок |
| Хімічна формула | C20Х22Н8О5 |
| Молекулярна вага | 454,439 |
| CAS | 59-05-2 |
| EINECS | 200-413-8 |
Лікарська взаємодія
1, етанол та інші препарати для пошкодження печінки, якщо їх використовувати з цим продуктом, можуть збільшити токсичність печінки;
2. Оскільки вживання цього продукту може викликати підвищення рівня сечової кислоти в крові, дозування алопуринолу та інших препаратів слід відповідно збільшити для пацієнтів з подагрою або гіперурикемією;
3, продукт може збільшити антикоагулянтний ефект і навіть спричинити відсутність фактора згортання печінки або (та) тромбоцитопенію, з цим та іншими антикоагулянтними препаратами обережно використовувати;
4. При застосуванні з бутазоном і сульфаніламідами конкуренція за зв’язування з білками може збільшити концентрацію цього продукту в сироватці крові та призвести до токсичних реакцій.
5. Оральний канаміцин може збільшити всмоктування перорального канаміцину, тоді як пероральний неоміцин натрію може зменшити його всмоктування;
6, зі слабкими органічними кислотами та саліцилатом, може пригнічувати ниркову екскрецію цього продукту та призводити до підвищення концентрації препарату в сироватці крові, а потім підвищувати токсичність, слід відповідно зменшити;
7, аміноптеридин, піримідин та інші препарати мають ефект антифолієвої кислоти, наприклад, цей продукт може збільшити його токсичні побічні ефекти;
8. Має антагоністичну дію з фторурацилом при першому застосуванні або з фторурацилом. Якщо цей продукт використовується першим, то фторурацил може викликати синергетичний ефект через 4-6 годин. Поєднання цього продукту з L-аспарагіназою також може призвести до зниження ефекту, якщо останнє через 10 днів після введення цього продукту або протягом 24 годин після введення цього продукту може посилити ефект і зменшити несприятливий вплив на шлунково-кишкового тракту і кісткового мозку. Повідомлялося, що цитарабін може збільшити протиракову активність цього продукту, якщо його використовувати за 24 години до або через 10 хвилин після використання. Його слід обережно застосовувати з променевою терапією або іншими засобами, що пригнічують кістковий мозок.
